小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com第63讲卤代烃醇酚[复习目标]1.了解卤代烃的组成、结构特点，掌握卤代烃的性质，能利用卤代烃的形成和转化进行有机合成。2.能从结构的角度辨识醇和酚，了解重要醇、酚的性质和用途。3.能从官能团、化学键的特点及基团之间的相互影响分析醇和酚的反应规律，并能正确书写有关反应的化学方程式。考点一卤代烃1．卤代烃的概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。(2)官能团是碳卤键。2．卤代烃的物理性质(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高。(2)溶解性：不溶于水，可溶于有机溶剂。(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。3．卤代烃的水解反应和消去反应反应类型水解反应(取代反应)消去反应反应条件强碱的水溶液加热强碱的醇溶液加热断键方式化学方程式RCH2X＋NaOH――→RCH2OH＋NaXRCH2CH2X＋NaOH――→RCH==CH2＋NaX＋H2O产物特征引入—OH消去H、X，生成物中含有碳碳双键或碳碳三键特别提醒代能生消去反的件卤烃发应结构条①代中原子卤烃碳数≥2；②存在β-H；③上的素原子不能消去。苯环卤4．卤代烃中卤素原子的检验(1)检验流程小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com(2)加入稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应，产生棕褐色的Ag2O沉淀。5．卤代烃的获取(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应CH3—CH==CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br；CH3—CH==CH2＋HBr――→；CH≡CH＋HCl――→CH2==CHCl。(2)取代反应CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl；＋Br2――→＋HBr↑；C2H5OH＋HBr――→C2H5Br＋H2O。1．CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高()2．乙溴烷与NaOH的乙醇溶液共生成乙热烯()3．在乙中加入溴烷AgNO3溶液，立即生色沉淀产浅黄()4．所有代都能生消去反卤烃够发应()答案1.√2.√3.×4.×一、卤代烃的性质1.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，下列说法正确的是()A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③答案C解析代水解反是素原子被基取代生成醇，只卤烃应卤羟断①；消去反是代中素键应卤烃卤原子和素原子相原子的位上的原子共同去，与卤连碳邻碳氢脱断①③。键小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com2．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去后只生成一种不饱和化合物的是()A．CH3ClB．C．D．答案B解析A、C只能生水解反，不能生消去反；项发应发应D有消去物：项两种产2-甲基-1-丁或烯2-甲基-2-丁。烯二、卤代烃制备与有机合成3．已知有机化合物X、Y、Z、W有如下转化关系，下列说法错误的是()A．反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应B．反应②的条件为NaOH的醇溶液并加热C．W在一定条件下可发生反应生成CH≡C—CH2OHD．由X经三步反应可制备甘油答案B解析根据几有机化合物分子成和反件可得，种组应条X为CH3CH==CH2，Y为ClCH2CH==CH2，Z为HOCH2CH==CH2，W为HOCH2CHBrCH2Br，反应①②③分取代别为反、取代反、加成反，应应应选项A正确；反应②代的水解反，件为卤烃应条为NaOH的水溶液加，并热选项B；错误W在一定件下可生代的消去反生成条发卤烃应CH≡C—CH2OH，选项C正确；可由X通如下三步反制甘油：过应备CH3CH==CH2――→ClCH2CH==CH2――→ClCH2CHClCH2Cl――→HOCH2CH(OH)CH2OH，选项D正确。4．已知二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：――――→―――――→CH2Cl—CHCl—CH2Cl―――――→―――――→―――――→――――――――――――→(二氯烯丹)D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种。(1)写出下列反应的反应类型：反应①是____________________________________，小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www...