高中化学选择性必修三 同步习题第3章 第5节 第1课时 有机合成的主要任务.docx本文件免费下载 【共5页】

小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com第五节有机合成第1课时有机合成的主要任务题组一构建碳骨架1.下列反应能使碳链缩短的是()①烯烃被酸性KMnO4溶液氧化②乙苯被酸性KMnO4溶液氧化③重油裂化为汽油④CH3COOCH3与NaOH溶液共热⑤炔烃与溴水反应A.①②③④⑤B.②③④⑤C.①②④⑤D.①②③④2.(2023·重庆调研)已知卤代烃能发生反应:2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物可以合成环丙烷的是()A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2BrD.CH3CHBrCH2CH2Br题组二引入官能团3.下列反应可以在烃分子中引入碳卤键的是()A.苯和溴水共热B.甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合C.溴乙烷与NaOH的水溶液共热D.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热4.官能团的引入和转化是有机合成中的关键和主要内容。下面是某同学设计的引入羧基的几种方案,请判断其中无法实现的是()A.卤代烃的水解B.腈(RCN)在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯烃的氧化5.下列物质发生反应不能一步引入醛基的是(已知:当两个羟基连接同一个碳原子时,易脱去一分子水)()A.小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.comB.CH≡CHC.D.6.在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的,下列说法正确的是()A.甲苯在光照条件下与Cl2反应,主反应为苯环上引入氯原子B.引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C.将CH2==CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2==CH—COOHD.将转化为的合理方法是与足量的NaOH溶液共热后,再加入足量稀H2SO4题组三官能团的保护7.有机物甲的结构简式为,它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):下列说法不正确的是()A.甲可以发生取代反应、加成反应B.步骤Ⅰ反应的化学方程式是+――――→C.步骤Ⅳ的反应类型是取代反应D.步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化8.E是一种食品添加剂中的防腐剂,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com下列说法不正确的是()A.A是苯酚的一种同系物,且溶解度小于苯酚B.经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化C.与B属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B)D.1molD可以消耗1molNaHCO39.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知:①苯环上的硝基可被还原为氨基:+3Fe+6HCl―→+3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强,易被氧化;②—CH3为邻、对位取代定位基,而—COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()A.甲苯――→X――――→Y――――→对氨基苯甲酸B.甲苯―――→X――→Y――――→对氨基苯甲酸C.甲苯――→X――――→Y――→对氨基苯甲酸D.甲苯――→X――――→Y――――→对氨基苯甲酸10.(2022·南高二济检测)已知烃基为邻、对位取代定位基、—COOH、—SO3H为间位取代定位基。下列制备设计错误的是()A.以苯为原料制水杨酸(邻羟基苯甲酸),可向苯环上先引入酚羟基B.制备表面活性剂对十二烷基苯磺酸钠,可向苯环上先引入磺酸基(—SO3H)C.制备十二烷基苯可以采用1-十二烯在一定条件下与苯加成D.采用使MgCl2·6H2O在氯化氢气流中加热脱水的方法制无水MgCl211.构建碳骨架反应是有机合成中的重要知识,其中第尔斯-阿尔德反应在合成碳环这一领域有着举足轻重的地位,其模型为,则下列判断正确的是()A.合成的原料为和小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.com小学、初中、高中各种试卷真题知识归纳文案合同PPT等免费下载www.doc985.comB.合成的原料为和‖C.合成的原料为和‖D.合成的原料只能为和12.(2022·北京城期末东区)醛(酮)中与直接相连的C上的H与另一分子醛(酮)的加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如下。下列说法不正确的是()A.MO不存在顺反异构...

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